Psoriasisförbundet anser att Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård vid psoriasis och för rörelseorganens sjukdomar bör implementeras i samtliga landets regioner. Likaså bör behandling ges i enlighet med Läkemedelsverkets uppdaterade behandlingsrekommendationer för psoriasis och psoriasisartrit. Dessa åtgärder anser Psoriasisförbundet skulle ge förutsättningar för en god och jämlik psoriasisvård i hela Sverige, då både riktlinjerna och rekommendationerna är framtagna av landets främsta experter i samråd med patientföreträdare.
Vi vill rikta särskild uppmärksamhet på:
Helhetssyn och samordning med individens behov i centrum
- Psoriasis kan vara en allvarlig, kronisk systemsjukdom och måste behandlas därefter
- Hela människan – behov, förutsättningar och resurser – ska stå i centrum
- Vård och behandling ska ges utifrån individens behov – individuella behandlingsmål och behandlingsplaner ska upprättas
- Hälsofrämjande insatser ska göras för att förbättra livskvalitet och förebygga samsjuklighet
Vård baserad på kunskap
- Psoriasisvården ska vara jämlik över hela landet
- Kunskapen om psoriasis i alla former måste öka inom sjukvården, särskilt inom primärvården, för att säkerställa diagnos och rätt behandling
- Fast vård- eller läkarkontakt ska finnas för trygghet, kontinuitet, samordning och patientsäkerhet
- Hela vårdkedjan ska vara säker och funktionell
Här kan du ladda ned en folder som beskriver vårt vårdpolitiska program i korthet:
En god och jämlik psoriasisvård i hela landet_folder
Kunskapsstyrning och nationell arbetsgrupp för psoriasis
Sedan några år tillbaka pågår ett stort arbete med nationell kunskapsstyrning för hälso- och sjukvården i Sverige. Målet är en mer kunskapsbaserad, jämlik och resurseffektiv vård av hög kvalitet. Arbetet sker inom ramen för Sveriges Kommuner och Regioners (SKR) verksamhet och är indelat i olika nationella programområden (NPO) för olika typer av diagnoser. Psoriasis ingår i det nationella programområdet för hud- och könssjukdomar och inom detta programområde är även en nationell arbetsgrupp (NAG) för specifikt psoriasis verksam. I denna arbetsgrupp ingår Psoriasisförbundet, representerat av Tina Norgren (tidigare förbundsordförande) och Barbra Bohannan (Psoriasisförbundets kansli, adjungerad).
NAG psoriasis har som huvudmål att
- verka för implementering av Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård vid psoriasis i samtliga regioner
- verka för ökad täckningsgrad (80%) i det nationella kvalitetsregistret för systembehandling vid psoriasis (PsoReg)
- ta fram ett personcentrerat och sammanhållet vårdförlopp vid psoriasis
Utöver detta har NAG psoriasis även bildat en undergrupp som ska ha särskilt fokus på att ta fram ett strukturerat nationellt koncept för patientutbildning vid psoriasis. Förhoppningen är att detta koncept ska kunna ingå som en del i det sammanhållna vårdförloppet och därmed bli en naturlig del av vård och behandling för patienter med psoriasis.
Vår vision
Psoriasisförbundets vision är ett bra liv för alla med psoriasis och psoriasisartrit. Förutsättningarna för detta är en personcentrerad, samordnad och kunskapsstyrd vård som grundar sig i individens behov, inte i bostadsort eller socioekonomisk situation. Psoriasisförbundet som organisation och våra medlemmar besitter en unik kunskap om och insikt i psoriasisvården – därför anser vi att vi bör ses som en resurs i det pågående arbetet med att utveckla och förbättra den i hela landet.
