I vinter arrangeras den så kallade Patientriksdagen för tredje året i rad. Patientriksdagen är en konferens som Psoriasisförbundet anordnar tillsammans med Astma- och Allergiförbundet, Blodcancerförbundet, Bröstcancerförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Huvudvärksförbundet, Neuro och Reumatikerförbundet samt läkemedelsbolaget Novartis. Tanken med konferensen är att företrädare för patientföreningar ska kunna möta och påverka beslutsfattare inom vården.
-Det är en unik möjlighet att träffa de beslutsfattare som har den yttersta makten att förändra och förbättra situationen för våra medlemmar, säger Psoriasisförbundets ordförande Tina Norgren.
Det är framför allt två saker som Psoriasisförbundet och de andra patientorganisationerna kommer att trycka på under årets patientriksdag.
-Många av våra medlemmar har flera diagnoser vilket innebär att de behöver besöka flera olika specialister. Vi vill därför se till så att det ska finnas en fast vårdkontakt som kan slussa en igenom vårdsystemet. Något man också har rätt till enligt patientlagen. För det andra tycker vi att man som patient ska ha rätt till en hälsoplan för att på så sätt skapa en tydligare samordning av patientens vård och öka patientens delaktighet. På det här sättet tror vi att det blir lättare att navigera i vården, säger Tina Norgren.
Patientriksdagen kommer att arrangeras som ett digitalt event och kommer bland annat att föregås av en enkät där Psoriasisförbundets medlemmar får möjlighet att svara på frågor om patientdelaktighet.
