Vår målsättning är att ha föreläsningar och informationsmöten om vård, behandling mediciner, rehabilitering och livsstil. Fysiska aktiviteter som tex. bassängsträningen, promenader.
Vi arbetar mycket med påverkansarbete gentemot sjukvården, politiker i landsting o kommun.
Tillgängligheten till specialistvård ska vara god.
Klimatvården är viktig för psoriasisjuka och måste bibehållas.
Föreningen ska vara en stöd o kamratförening där vi med vår psoriasis och våra anhöriga kan träffas och kunna dela med oss av våra erfarenheter till dej och dina anhöriga.
Vi i styrelsen går på kurser och informationsträffar och har ganska mycket kunskap om vår sjukdom….sjukdomar.
Det är ju så att psoriasis är en systemsjukdom med ofta förekommande samsjuklighet därför är det viktigt för alla att ha så bred kunskap som möjligt om sin sjukdom. Vi bjuder alltid in sjukvårdpersonal att lyssna på våra föreläsningar för det är viktigt att de har kunskap om vår situation.
Vi har den här hemsidan, vi finns på Facebook och så har vi vårt lokala lilla medlemsblad.
Du är hjärtligt välkommen till oss om du har psoriasis är anhörig eller om du bara vill stödja oss.
Ring eller maila gärna om du undrar över något!
