Använd knapparna för att ändra textstorleken på sidan. Du kan också justera storleken permanent i din webbläsare, genom att gå in under menyalternativet ”Visa”. I Internet Explorer och Firefox väljer du därefter ”Textstorlek”, i Google Chrome ”Zooma in” eller ”Zooma ut” och i Opera ”Zoomfaktor”.
Här kan du läsa om Psoriasisförbundets kontaktpersoner och vem som passar dig och just dina frågor.
Våra kontaktpersoner fungerar som kamratstödjare och kan hjälpa dig att hitta information. En kontaktperson är en person som själv har erfarenhet av att leva med psoriasis/psoriasisartrit eller en person som lever som närstående till en person som lever med sjukdomen.
Läs mer om vad det innebär att vara kontaktperson, och hur du gör om du själv vill bli kontaktperson här: Att vara kontaktperson
Få kontakt med en kontaktperson genom att fylla i formuläret längst ner på sidan.
Bor i Hörnefors i Västerbotten. Har haft psoriasis och psoriasisartrit i cirka 40 år. Jag vill komma i kontakt med människor, visa att man inte är ensam, stötta ge tips och råd och berätta om vår verksamhet.
Bor i Stjärnhov i Sörmland. Jag har invers psoriasis, nagelpsoriasis och psoriasisartrit. Sjukpensionär som tidigare arbetat som sjuksköterska. Jag har själv kämpat med att få hjälp med min artrit och psoriasis, och vill hjälpa andra och vara ett stöd.
Bor i Boden i Norrbotten. Jag har PPP (handflator och under fötterna) och psoriasisartrit. Jag delar gärna med mig om mina erfarenheter av sjukdomen och mina kontakter med sjukvården.
Bor i Skurup i Skåne. Jag fick psoriasis 1969 och har behandlats med såväl tjärolja, steroider och klimatvård. Jag berättar gärna om vilka möjligheter det finns till ljusbehandling och social samvaro via förbundet här i Skåne, och hur förbundet är uppbyggt och jobbar för medlemmarna.
Bor i Stenstorp i Västra Götaland. Jag har haft psoriasis sedan tidiga tonåren och psoriasisartrit sedan tjugoårsåldern. Jag vill hjälpa andra, stötta, vara ett bollplank och dela med mig av mina erfarenheter.
Bor i Skillingaryd i Jönköping. Vill dela med mig av mina erfarenheter om min psoriasis som jag har drabbats av på hela kroppen, är nu fri från symtomen. Hoppas att jag kan stötta någon med min erfarenhet.
Bor i Umeå i Västerbotten. Jag har både psoriasis och psoriasis artrit sedan 10 år tillbaka, men även andra autoimmuna sjukdomar.
Bor i Hörnefors i Västerbotten. Min sambo har psoriasis och psoriasisartrit. Jag vill vara ett stöd för andra anhöriga.
Bor i Nacka i Stockholm. Fick min diagnos för ett par år sedan, efter många läkarbesök. Jag lever ett aktivt liv och vill gärna stötta dig med mina kunskaper och erfarenheter. Min sjukdom är inte min vän, inte heller min fiende. Den är bara en del av mig.
Bor på Ängön utanför Orust i Västra Götaland. Min dotter har haft psoriasis i huden sen hon var 5 år. Jag vill stötta andra föräldrar/närstående till barn med psoriasis. Jag vet att det behövs ibland.
Bor i Örnsköldsvik i Västernorrland. Min yngsta son, som är 16 år, har psoriasis. Jag vill vara ett stöd för andra föräldrar och delar gärna med mig av våra erfarenheter.
Fyll i formuläret nedan så parar vi ihop dig med en kontaktperson.
